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T7 核酸内切酶 I

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T7 核酸内切酶 I

T7 Endonuclease I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holiday结构或DNA分叉点、异源性DNA，同时能以缓慢的速度切割带有切刻缺口的双链DNA。该酶切割错配位点5’端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。本产品可用于基因突变、SNP、TALEN或CRISPR/Cas9形成的突变体检测，识别错配DNA，分解四方向交叉或分支DNA；检测异源性二聚体或切刻DNA；用于随机切割线性进行Shot-gun克隆等。

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产品编号

C007

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所属分类

T7 核酸内切酶 I

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产品描述

参数

T7 核酸内切酶 I

【产品编号】

C007

【产品概述】

T7 Endonuclease I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holiday结构或DNA分叉点、异源性DNA，同时能以缓慢的速度切割带有切刻缺口的双链DNA。该酶切割错配位点5’端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。本产品可用于基因突变、SNP、TALEN或CRISPR/Cas9形成的突变体检测，识别错配DNA，分解四方向交叉或分支DNA；检测异源性二聚体或切刻DNA；用于随机切割线性进行Shot-gun克隆等。

【活性定义】

在 50 µl 反应体系，37℃条件下，1 小时将 90%以上的 1µg 超螺旋十字型结构的 pUC（AT）* 转化成 90%以上的线性结构所需要的酶量定义为一个活性单位。

【储存条件】

-20℃密封保存

【备注】

T7 Endonuclease I 是一种底物结构选择性的酶，该酶针对不同的DNA 底物展现出不同的切割活性。因此，切割特定底物时，必须摸索并控制好酶的用量和反应时间。

♦ 反应温度超过 42℃，反应时间超过 30min，酶量使用过大均会出现非特异核酸酶的活性

♦ 反应温度超过 55℃，酶活显著下降。

【实验测试】

以含有三个单碱基突变的DNA为模板，测试比较威斯尼斯人官方网站8567vip与国外竞品公司（N）的T7 核酸内切酶I活性。结果显示，性能一致。

►【产品订购信息】

名称	货号	规格（浓度）	备注
T7 核酸内切酶 I	C007S	250U（10U/μl）	含50%甘油
	C007M	1250U（10U/μl）	含50%甘油
	C007L	6250U（10U/μl）	含50%甘油